THÔNG TIN CÓ NGUỒN · SỬ DỤNG CÓ HIỂU BIẾT
Công văn số 4200/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam)
Dữ liệu đã xuất bản qua cổng kiểm duyệt VPSA
- Cơ quan ban hành / nguồn thẩm quyền
- Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
- Số văn bản
- 4200/QLD-MP
- Ngày ban hành
- 2024-12-30
- Ngày hiệu lực
- 2024-12-30
Trạng thái văn bản: Chưa xác định trạng thái hiệu lực.
Phạm vi địa lý: Toàn quốc.
Sản phẩm và phạm vi lô
Tài liệu nguồn và tên sản phẩm được giữ nguyên ngôn ngữ gốc.
Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g
Nhà sản xuất: Chưa có thông tin
- Mã định danh (declaration_number): 202985/23/CBMP-QLD
- Lô cụ thể: 88011 · Nội dung lô: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g. Trên nhãn ghi Số lô: 88011; HSD: 12/9/2026; Công ty sản xuất: G.S. Cosmeceutical USA, Inc (Địa chỉ: 131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA); Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (Địa chỉ: 12-12A Núi Thành, Phường 13, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh). Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%). · Hạn dùng: 2026-09-12
Lý do cảnh báo
- Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Biện pháp và phạm vi xử lý
- Đình chỉ lưu hành: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
- Thu hồi: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
- Tiêu hủy: tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định
Tài liệu gốc và bằng chứng
Số: 4200 /QLD-MP
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
Hà Nội, ngày 30 tháng 12 năm 2024
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
mỹ phẩm
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
202985/23/CBMP-QLD
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g. Trên nhãn ghi Số lô: 88011; HSD: 12/9/2026; Công ty sản xuất: G.S. Cosmeceutical USA, Inc (Địa chỉ: 131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA); Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (Địa chỉ: 12-12A Núi Thành, Phường 13, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh). Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
88011
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
12/9/2026
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1
Công văn số 4200/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam)
Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: Chưa có thông tin
VPSA diễn giải
Phần dưới đây là hướng dẫn đọc do VPSA tạo từ dữ liệu đã xuất bản, không phải nguyên văn hoặc kết luận mới của cơ quan ban hành.
Đối chiếu Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g
So sánh tên trên bao bì với tên này, nhà sản xuất Chưa có thông tin và các mã được liệt kê ở trên. Trang này chưa đối chiếu với một sản phẩm cụ thể do bạn nhập.
Dữ liệu có giới hạn theo lô. Cần kiểm tra đúng số lô và hạn dùng nếu được nêu; cùng tên sản phẩm chưa đủ để kết luận sản phẩm bạn giữ thuộc phạm vi cảnh báo.
Biện pháp được ghi nhận: Đình chỉ lưu hành, Thu hồi, Tiêu hủy. Đọc nguyên văn yêu cầu và đơn vị chịu trách nhiệm; không suy rộng sang toàn bộ thương hiệu hoặc các sản phẩm khác.
Lý do được trình bày riêng ở trên. VPSA không dùng lý do đó để tự suy ra mức độ nguy hại hay đánh giá y khoa ngoài tài liệu.
Ngày ban hành không tự chứng minh trạng thái hiện tại của văn bản. Kiểm tra thông báo bổ sung hoặc thay thế tại nguồn. Xem cách hiểu kết quả hoặc báo sai sót.