THÔNG TIN CÓ NGUỒN · SỬ DỤNG CÓ HIỂU BIẾT

Công văn số 999/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

Dữ liệu đã xuất bản qua cổng kiểm duyệt VPSA

Cơ quan ban hành / nguồn thẩm quyền
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
Số văn bản
999/QLD-MP
Ngày ban hành
2026-03-24
Ngày hiệu lực
2026-03-24

Trạng thái văn bản: Chưa xác định trạng thái hiệu lực.

Phạm vi địa lý: Toàn quốc.

Sản phẩm và phạm vi lô

Tài liệu nguồn và tên sản phẩm được giữ nguyên ngôn ngữ gốc.

Nivea Extra Bright Night Nourish

Nhà sản xuất: Beiersdorf (Thailand) Co.,Ltd

  • Mã định danh (declaration_number): 215172/23/CBMP-QLD
  • Phạm vi lô chưa xác định · Nội dung lô: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 01 sản phẩm do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam (Đ/c: Lầu 18, số 72-74, đường Nguyễn Thị Minh Khai, phường Võ Thị Sáu, Quận 3, TP. Hồ Chí Minh, nay là Lầu 18, Số 72-74, đường Nguyễn Thị Minh Khai, phường Xuân Hòa, TP. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cụ thể như sau: Tên Số tiếp Tên sản phẩm Tên STT nhãn nhận Phiếu Địa chỉ Nhà sản xuất mỹ phẩm Nhà sản xuất hàng công bố 163 Moo 17, Soi Nivea Extra Beiersdorf Industrial Estate 3, 215172/23/C Bangna-Trad Road, Nivea Bright Night (Thailand) 1 BMP-QLD Tambol Nourish Co.,Ltd Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, Samutprakarn 10570, Thailand Lý do thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

Lý do cảnh báo

Biện pháp và phạm vi xử lý

Tài liệu gốc và bằng chứng

Công văn số 999/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

Công văn số 999/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

Công văn số 999/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm (Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam)

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: Chưa có thông tin

Nivea Extra Bright Night Nourish

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

215172/23/CBMP-QLD

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Nivea

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Beiersdorf (Thailand) Co.,Ltd

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Số: 999 /QLD-MP

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Hà Nội, ngày 24 tháng 3 năm 2026

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

mỹ phẩm

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc 01 sản phẩm do Công ty TNHH Beiersdorf Việt Nam (Đ/c: Lầu 18, số 72-74, đường Nguyễn Thị Minh Khai, phường Võ Thị Sáu, Quận 3, TP. Hồ Chí Minh, nay là Lầu 18, Số 72-74, đường Nguyễn Thị Minh Khai, phường Xuân Hòa, TP. Hồ Chí Minh) chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường, cụ thể như sau: Tên Số tiếp Tên sản phẩm Tên STT nhãn nhận Phiếu Địa chỉ Nhà sản xuất mỹ phẩm Nhà sản xuất hàng công bố 163 Moo 17, Soi Nivea Extra Beiersdorf Industrial Estate 3, 215172/23/C Bangna-Trad Road, Nivea Bright Night (Thailand) 1 BMP-QLD Tambol Nourish Co.,Ltd Bangsaothong, Amphur Bangsaothong, Samutprakarn 10570, Thailand Lý do thu hồi: Mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Mỹ phẩm lưu thông có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

VPSA diễn giải

Phần dưới đây là hướng dẫn đọc do VPSA tạo từ dữ liệu đã xuất bản, không phải nguyên văn hoặc kết luận mới của cơ quan ban hành.

Đối chiếu Nivea Extra Bright Night Nourish

So sánh tên trên bao bì với tên này, nhà sản xuất Beiersdorf (Thailand) Co.,Ltd và các mã được liệt kê ở trên. Trang này chưa đối chiếu với một sản phẩm cụ thể do bạn nhập.

Phạm vi lô có thông tin chưa xác định. VPSA không suy rộng thành toàn bộ lô hoặc xác nhận lô khác an toàn.

Biện pháp được ghi nhận: Đình chỉ lưu hành, Thu hồi, Tiêu hủy. Đọc nguyên văn yêu cầu và đơn vị chịu trách nhiệm; không suy rộng sang toàn bộ thương hiệu hoặc các sản phẩm khác.

Lý do được trình bày riêng ở trên. VPSA không dùng lý do đó để tự suy ra mức độ nguy hại hay đánh giá y khoa ngoài tài liệu.

Ngày ban hành không tự chứng minh trạng thái hiện tại của văn bản. Kiểm tra thông báo bổ sung hoặc thay thế tại nguồn. Xem cách hiểu kết quả hoặc báo sai sót.