THÔNG TIN CÓ NGUỒN · SỬ DỤNG CÓ HIỂU BIẾT

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Dữ liệu đã xuất bản qua cổng kiểm duyệt VPSA

Cơ quan ban hành / nguồn thẩm quyền
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
Số văn bản
12/QLD-MP
Ngày ban hành
2024-01-03
Ngày hiệu lực
2024-01-03

Trạng thái văn bản: Chưa xác định trạng thái hiệu lực.

Phạm vi địa lý: Toàn quốc.

Sản phẩm và phạm vi lô

Tài liệu nguồn và tên sản phẩm được giữ nguyên ngôn ngữ gốc.

Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g

Nhà sản xuất: Chưa có thông tin

  • Mã định danh (declaration_number): 11559/22/CBMP-HN
  • Lô cụ thể: 241022 · Nội dung lô: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g (Số lô: 241022; NSX: 241022; HSD: 241025; Số công bố: 11559/22/CBMP-HN); Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần dược phẩm Keiko (Địa chỉ: 101C2, Khu đô thị Đại Kim, phường Đại Kim, quận Hoàng Mai, Tp. Hà Nội); Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ Hoàng Mai, Tp. Hà Nội) sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E. · Hạn dùng: 2025-10-24

Lý do cảnh báo

Biện pháp và phạm vi xử lý

Tài liệu gốc và bằng chứng

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Số: 12 /QLD-MP

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Hà Nội, ngày 03 tháng 01 năm 2024

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

mỹ phẩm

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g (Số lô: 241022; NSX: 241022; HSD: 241025; Số công bố: 11559/22/CBMP-HN); Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần dược phẩm Keiko (Địa chỉ: 101C2, Khu đô thị Đại Kim, phường Đại Kim, quận Hoàng Mai, Tp. Hà Nội); Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ Hoàng Mai, Tp. Hà Nội) sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

241022

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

241022

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

241025

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

11559/22/CBMP-HN

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: 1

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Nguồn: Cục Quản lý Dược · Trang: Chưa có thông tin

VPSA diễn giải

Phần dưới đây là hướng dẫn đọc do VPSA tạo từ dữ liệu đã xuất bản, không phải nguyên văn hoặc kết luận mới của cơ quan ban hành.

Đối chiếu Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g

So sánh tên trên bao bì với tên này, nhà sản xuất Chưa có thông tin và các mã được liệt kê ở trên. Trang này chưa đối chiếu với một sản phẩm cụ thể do bạn nhập.

Dữ liệu có giới hạn theo lô. Cần kiểm tra đúng số lô và hạn dùng nếu được nêu; cùng tên sản phẩm chưa đủ để kết luận sản phẩm bạn giữ thuộc phạm vi cảnh báo.

Biện pháp được ghi nhận: Đình chỉ lưu hành, Thu hồi, Tiêu hủy. Đọc nguyên văn yêu cầu và đơn vị chịu trách nhiệm; không suy rộng sang toàn bộ thương hiệu hoặc các sản phẩm khác.

Lý do được trình bày riêng ở trên. VPSA không dùng lý do đó để tự suy ra mức độ nguy hại hay đánh giá y khoa ngoài tài liệu.

Ngày ban hành không tự chứng minh trạng thái hiện tại của văn bản. Kiểm tra thông báo bổ sung hoặc thay thế tại nguồn. Xem cách hiểu kết quả hoặc báo sai sót.