SOURCED INFORMATION · INFORMED USE
Công văn số 4200/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam)
Data published through VPSA review
- Issuing authority / authoritative source
- Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
- Document number
- 4200/QLD-MP
- Issue date
- 2024-12-30
- Effective date
- 2024-12-30
Document status: Regulatory status unknown.
Geographic scope: Nationwide.
Products and batch scope
Source documents and product names remain in their original language.
Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g
Manufacturer: Information unavailable
- Identifier (declaration_number): 202985/23/CBMP-QLD
- Specific batch: 88011 · Batch wording: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g. Trên nhãn ghi Số lô: 88011; HSD: 12/9/2026; Công ty sản xuất: G.S. Cosmeceutical USA, Inc (Địa chỉ: 131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA); Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (Địa chỉ: 12-12A Núi Thành, Phường 13, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh). Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%). · Expiry date: 2026-09-12
Reasons for the alert
- Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Measures and scope
- Distribution suspended: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
- Recall: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
- Destruction: tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định
Original documents and evidence
Số: 4200 /QLD-MP
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
Hà Nội, ngày 30 tháng 12 năm 2024
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
mỹ phẩm
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
202985/23/CBMP-QLD
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g. Trên nhãn ghi Số lô: 88011; HSD: 12/9/2026; Công ty sản xuất: G.S. Cosmeceutical USA, Inc (Địa chỉ: 131 Pullman Street, Livermore, CA 94551, USA); Tổ chức chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty TNHH một thành viên thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam (Địa chỉ: 12-12A Núi Thành, Phường 13, Quận Tân Bình, TP. Hồ Chí Minh). Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
88011
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
12/9/2026
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (có phát hiện hydroquinone với hàm lượng 0,019%).
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1
Công văn số 4200/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty TNHH MTV thương mại xuất nhập khẩu Obagi Việt Nam)
Source: Cục Quản lý Dược · Page: Information unavailable
VPSA explains
The following reading guidance is generated by VPSA from published data. It is not a quotation or a new finding by the issuing authority.
Compare Obagi Nu-Derm Blend Fx - Chai 57g
Compare the name on the packaging with this name, the manufacturer Information unavailable and the identifiers listed above. This page has not matched a specific product entered by you.
The data limits this alert by batch. Check the exact batch number and expiry date when stated; a matching product name alone does not establish that your product falls within the alert's scope.
Recorded measures: Distribution suspended, Recall, Destruction. Read the original requirements and responsible organizations; do not extend the finding to an entire brand or other products.
The reasons are presented separately above. VPSA does not use them to infer a level of harm or make medical assessments beyond the document.
The issue date alone does not establish the document's current status. Check the source for supplementary or replacement notices. Learn how to interpret results or report an error.