SOURCED INFORMATION · INFORMED USE

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Data published through VPSA review

Issuing authority / authoritative source
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
Document number
12/QLD-MP
Issue date
2024-01-03
Effective date
2024-01-03

Document status: Regulatory status unknown.

Geographic scope: Nationwide.

Products and batch scope

Source documents and product names remain in their original language.

Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g

Manufacturer: Information unavailable

  • Identifier (declaration_number): 11559/22/CBMP-HN
  • Specific batch: 241022 · Batch wording: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g (Số lô: 241022; NSX: 241022; HSD: 241025; Số công bố: 11559/22/CBMP-HN); Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần dược phẩm Keiko (Địa chỉ: 101C2, Khu đô thị Đại Kim, phường Đại Kim, quận Hoàng Mai, Tp. Hà Nội); Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ Hoàng Mai, Tp. Hà Nội) sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E. · Expiry date: 2025-10-24

Reasons for the alert

Measures and scope

Original documents and evidence

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Số: 12 /QLD-MP

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Hà Nội, ngày 03 tháng 01 năm 2024

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

mỹ phẩm

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc lô sản phẩm Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g (Số lô: 241022; NSX: 241022; HSD: 241025; Số công bố: 11559/22/CBMP-HN); Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần dược phẩm Keiko (Địa chỉ: 101C2, Khu đô thị Đại Kim, phường Đại Kim, quận Hoàng Mai, Tp. Hà Nội); Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK (Địa chỉ: Thôn Nghĩa Hảo, xã Phú Nghĩa, huyện Chương Mỹ Hoàng Mai, Tp. Hà Nội) sản xuất. Lý do thu hồi: Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

241022

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

241022

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

241025

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

11559/22/CBMP-HN

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

tiến hành thu hồi, tiêu hủy toàn bộ lô sản phẩm không đáp ứng quy định

Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Công văn số 12/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP dược phẩm Keiko và Công ty TNHH công nghệ sinh học dược mỹ phẩm SJK)

Source: Cục Quản lý Dược · Page: Information unavailable

VPSA explains

The following reading guidance is generated by VPSA from published data. It is not a quotation or a new finding by the issuing authority.

Compare Yaskin-J (Dưỡng ẩm, tái tạo da phục hồi da khô, nứt gót chân) – Hộp 20g

Compare the name on the packaging with this name, the manufacturer Information unavailable and the identifiers listed above. This page has not matched a specific product entered by you.

The data limits this alert by batch. Check the exact batch number and expiry date when stated; a matching product name alone does not establish that your product falls within the alert's scope.

Recorded measures: Distribution suspended, Recall, Destruction. Read the original requirements and responsible organizations; do not extend the finding to an entire brand or other products.

The reasons are presented separately above. VPSA does not use them to infer a level of harm or make medical assessments beyond the document.

The issue date alone does not establish the document's current status. Check the source for supplementary or replacement notices. Learn how to interpret results or report an error.