SOURCED INFORMATION · INFORMED USE

Công văn số 3188/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP Oceanpharma và Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Quang Xanh)

Data published through VPSA review

Issuing authority / authoritative source: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế
Document number: 3188/QLD-MP
Issue date: 2024-09-26
Effective date: 2024-09-26

Document status: Regulatory status unknown.

Geographic scope: Nationwide.

Products and batch scope

Source documents and product names remain in their original language.

RAILEZA

Manufacturer: Information unavailable

Identifier (declaration_number): 94/22/CBMP-HY
Batch scope unspecified · Batch wording: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm RAILEZA, số tiếp nhận Phiếu công bố: 94/22/CBMP-HY; Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần Oceanpharma, địa chỉ: Ô 45- LK1, KĐTM An Hưng, phường Dương Nội, Quận Hà Đông, Hà Nội; Nhà sản xuất: Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Quang Xanh, địa chỉ: Thôn Hành Lạc, thị trấn Như Quỳnh, huyện Văn Lâm, tỉnh Hưng Yên. Lý do thu hồi: Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định; Sản phẩm không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.

Reasons for the alert

RAILEZA: Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định
RAILEZA: Sản phẩm không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.

Measures and scope

Distribution suspended: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
Recall: Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
Destruction: tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định

Original documents and evidence

Công văn số 3188/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP Oceanpharma và Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Quang Xanh)

Số: 3188 /QLD-MP
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Hà Nội, ngày 26 tháng 09 năm 2024
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

mỹ phẩm
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Đình chỉ lưu hành, thu hồi trên toàn quốc sản phẩm RAILEZA, số tiếp nhận Phiếu công bố: 94/22/CBMP-HY; Công ty chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường: Công ty cổ phần Oceanpharma, địa chỉ: Ô 45- LK1, KĐTM An Hưng, phường Dương Nội, Quận Hà Đông, Hà Nội; Nhà sản xuất: Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Quang Xanh, địa chỉ: Thôn Hành Lạc, thị trấn Như Quỳnh, huyện Văn Lâm, tỉnh Hưng Yên. Lý do thu hồi: Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định; Sản phẩm không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

RAILEZA
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

94/22/CBMP-HY
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Mẫu thử không đáp ứng yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật trong mỹ phẩm theo quy định
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Sản phẩm không được phân loại là sản phẩm mỹ phẩm.
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

tiến hành thu hồi và tiêu hủy toàn bộ sản phẩm không đáp ứng quy định
Source: Cục Quản lý Dược · Page: 1

Công văn số 3188/QLD-MP về việc đình chỉ lưu hành, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm không đạt tiêu chuẩn chất lượng (Công ty CP Oceanpharma và Công ty TNHH Dược Mỹ phẩm Quang Xanh)
Source: Cục Quản lý Dược · Page: Information unavailable

VPSA explains

The following reading guidance is generated by VPSA from published data. It is not a quotation or a new finding by the issuing authority.

Compare RAILEZA

Compare the name on the packaging with this name, the manufacturer Information unavailable and the identifiers listed above. This page has not matched a specific product entered by you.

Some batch-scope information is unspecified. VPSA does not expand it to all batches or certify other batches as safe.

Recorded measures: Distribution suspended, Recall, Destruction. Read the original requirements and responsible organizations; do not extend the finding to an entire brand or other products.

The reasons are presented separately above. VPSA does not use them to infer a level of harm or make medical assessments beyond the document.

The issue date alone does not establish the document's current status. Check the source for supplementary or replacement notices. Learn how to interpret results or report an error.